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    一種含硫光學樹脂的合成與表征

    時間:2015年06月25日 點擊:收藏此文 【字體:

      種含硫光學樹脂的合成與征,權,孫凱,楊怕吉林大學化學係,長春13023提尚。

      中法分類號0433.4文獻標識碼光學樹脂作為類新型透明聚合物材料,以其質量輕耐衝擊加工成型方法簡單等特點,已經在眼鏡片建林光學透鏡等許多領域代替光學玻璃而得到廣泛應用隨著現代科技的不斷發展,人們對材料性能的要求越來越高,不同應用場合對材料的某些性能8通訊聯係人還有特殊要求45目前傳統光學樹脂的折光指數較低,最高也隻達到。59,且綜合性能不很1恕,這樣就限製材料的應範圍,所以合成新品種1;1性能透叨樹脂成為光學塑料發展的必然趨勢,製備高折光指數高性能透明光學樹脂的研究己成為熱點1本文通過分子設計的角度,在單體分子結構中引入具有較高的摩爾折射度和較小分子體積並進行了結構1將其作為單體進行自由基均聚合和與苯乙烯共聚,得到種含硫且具有較高折光指數和衝擊強度的光學樹脂,並係統地研究了組分配比等條件對樹脂各種性能的影響實驗部分1.實驗試劑苯硫酚丁巧甲基丙烯酸,人苯乙烯3沐偶氮異丁腈人等用常規方法精製;無水乙醚碳酸氫鈉鹽酸氯化鈉無水硫酸鈉環己基碳亞胺0,⒉,酸為化學純,前未經提純2單體合成0.651568扭人和4,無水乙醚,攪拌下置於冰鹽浴中在久時滴加入1258,40,無水乙醚的混合液,保持體係溫度低於,滴完後繼續反應。5加入0.28草酸再攪拌也後停止反應將反應體係過濾除去不溶物,濾液分別用胳化3溶液貓稀此1溶液飽和心0溶液和蒸餾水洗滌後,用無水心3,4幹燥後過濾,減壓蒸餾除去乙醚,得到淺黃色液體即為產物1人,產率62胯,12= 3.共聚樹脂的製備按定配比混合丁,1和8,體,加入0.勒的使之完全溶解,悅氣後於5060,預聚至定粘度,澆入準備好的模具中,在烘箱中5扣固化,60100 40,自然降至室溫開模即得供測試用的樹脂樣品,厚度約為31 4性能測試紅外光譜測1式使用抓口陽6641外光譜儀,仙1.壓片1隨出則試使用,400,隻和80核磁共振波譜儀,以13為溶劑,高效液相色譜,測試使用日本島津4人液相色譜儀,以與水的混合液為流動相,流速1.,士淹溫下測試透光率測定使用1本島津1.3100可紫外分光光度汁在2漢下測試,折射率和阿貝數的測定選取兩1平滑的透明樹脂板,使1增阿,折射儀在室溫20下測定樣品的折射率,采用下式計算樣品的阿貝數圯,射7報燉中扯作可由阿貝折射儀色,十篆密度的測定采用排水體積法,於20,下測試。

      衝擊強度15測試使用,型衝擊實驗機,於20,下進行無缺口耐衝擊性能實驗為非標準測試吸水率!測定將小塊樹脂樣品置於蒸餾水中,室溫下放置足夠長時間5人,測試樣品的質量增加1分數結果與討論1.單體結構征由單體丁,河人的紅外光譜1可,波數在200017001之間的條單峰為芳壞而外巧1振動,明是單取代苯環,1676141.,1波數處的強吸收峰為羧酸苯基酯中,的伸縮振動峰,在689.知,1處的強吸收峰是硫醚中的3伸縮振動峰,而在2600255,恂無,13中的3托伸縮振動吸收峰,說明苯硫酚已反應生成苯硫,醋鍵;1630.3.處為心0伸縮振動的特征吸收峰,30831處為末端烯烴伸縮振動峰,明端基的碳碳雙鍵得到保留。

      在單體丁,河人的,尺2中,化學位移在飫7.6附近的多重峰為苯環上氫的共振峰,確證了苯環的引人;在6.20和5.68處為典型末端雙鍵的不對稱0壓上兩個不等性的單峰;同時左21處為與雙鍵相連的甲基上的振動峰,由此可知雙鍵丁,人相對較純淨。由以上分析結果確證了97资源所合成單體1的結構。

      2共聚樹脂的光學性能共聚樹脂的可光550處的透光率均在8脫以上,具有較好的透光性能了,含量在5,的共聚樹脂樣品可透光率達到88.8熱的較高數值,這對於樹脂作為透明材料使用提供了前提條件。

      不同組份配比含的,人共聚樹脂光學力學和代它些物理性能結果列於加,同時由於1人和苯乙烯中均含有苯環而導致阿貝數降低色散有所增大97资源獲得了丁,河人均聚物的折光指數為12=1.6055,比苯乙烯的折光指數高0 0155,由於者的折光指數相當,可以以任意比例進行共聚而基本不影響樹脂的透光性能,可以獲得具有較高折光指數的光學樹脂將此種共聚樹脂的折光指數對丁,河人含量作5,可以看出隨著丁河入含量增加共聚樹月旨的折光指數基本呈線性增力,楊柏,高長有,沈家驄,光學塑料的性能評價應用及改性研究,功能材料,1995,26張麗英,透明高分子材料的進展及應用,化工新型材料,1999,27,3740 3.共聚樹脂的其它物理性能由中力學性能結果可以看出,當1添人含量低於5脫時,隨丁,1人含量的增加,41課樹胎的抗衝小強度防顯界增加,最15,共聚樹胎的抗衝強投比純苯乙烯提高0.

      5倍。但是均聚物是比較軟質的透明光學塑料,樹脂材料具有較好的延展性,但其硬度很低戈法進行切割和加工不能測出它的抗衝強度97资源分析這是因為當丁疆入聚合時,1其側。接比較長目。含存柔性的硫酯基團。聚合物的玻璃化轉變溫度巧較低由尹熱變形溫度低,導致其均聚物樣品的質地很軟,無法進行切割和測試抗衝性能但是當丁,人與苯乙烯共聚時,由於它的側基相對較長且柔性較好,很好地調節了聚苯乙烯較強的剛性,增加了共聚樹脂的柔性,導致共聚聚合物的抗衝強度得到較大的提所以1河人與苯乙烯在適當配比下進行共聚可以獲得較高強度的透明光學樹脂由中數據可,隨丁,添入含量逐漸,加,共聚樹脂的密度也逐漸增加,但這種共聚體係仍屬於輕質光學樹脂將共聚樹脂的密度對1添人含量作5,可以得到具有較好線性關係的曲統另外由於丁,河人中含有與水有定親和力的羧基基團,所以隨著,刖含遣增加,共聚樹脂的吸水率有所增加,但還足叢木保持較低的吸水率。

      光散射學報楊柏,李君,林德厚,沈家驄,含鉛透明樹脂聚合分相及其光學特性研究,高分子學m,林權,楊柏,李君,莊儒田,張先念,沈家驄,兩種含金屬鹽熱固性樹脂的聚合分相及其光學性能研究,熱固性樹脂,1997,12529 7高長有流高折光指數光學塑料的分戶設計,材料研究學報,1999,1358MatsudaT.,FunaeY.,YoshidaM.,Yamamoto 224722559劉風岐,湯心。高分子物理高等教1出版社。199520212

    (作者:佚名 編輯:唐剛)

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